特別提示：本公司的所有產(chǎn)品僅可用于科研實驗，嚴禁用于臨床醫(yī)療及其他非科研用途！
產(chǎn)品名稱 | 人IgM單克隆抗體 | 抗體來源 | Mouse |
英文名稱 | Human IgM Mouse Monoclonal Anti | 濃度 | 1mg/ml |
規(guī)格 | 25ul/50ul/100ul | 貨號 | EY-K16208 |
商品介紹：
別 名：human Immunoglobulin M.
研究領(lǐng)域免疫學
抗體來源：Mouse
克隆類型：Monoclonal
克 隆 號：2B8
交叉反應(yīng)：Human
產(chǎn)品應(yīng)用：WB=1:500-2000,IHC-P=1:100-500,IHC-F=1:400-800,IF=1:100-500
not yet tested in other applications.
optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user.
性 狀：Liquid
濃 度1mg/ml
免 疫 原：Native Human IgM: full length
亞 型：IgG
純化方法：affinity purified by Protein A
緩 沖 液：0.01M TBS (pH7.4) with 1% BSA, 0.02% Proclin300 and 50% Glycerol.
保存條件：Shipped at 4℃. Store at -20℃ for one year. Avoid repeated freeze/thaw cycles.
注意事項：This product as supplied is intended for research use only, not for use in human, therapeutic or diagnostic applications.
PubMedPubMed
產(chǎn)品介紹：IgM normally constitutes about 10% of serum immunoglobulins.
抗體的多樣性：
抗體的異質(zhì)性?？贵w的組成極為復雜，是由成千上萬、多種多樣的免疫球蛋白（Ig）分子所組成。這些Ig分子在形狀、大小、結(jié)構(gòu)以及氨基酸的組成和排列上，既相似，又有差別。由于有差別，它們的電泳活性就有很大的變化。
因為抗體具有與抗原決定簇相對應(yīng)的結(jié)合部位（抗原結(jié)合簇），所以抗體與抗原的結(jié)合具有特異性。另一方面，抗體本身是一種蛋白質(zhì)，具有本身的氨基酸組成、排列和立體結(jié)構(gòu)，對異種動物來說，它又是抗原。各類Ig都具有可用血清學方法檢出的抗原特異性，它們表現(xiàn)出不同的血清學類型。
公司正在售的產(chǎn)品：
煙酰核苷腺苷轉(zhuǎn)移3抗體 | 磷化轉(zhuǎn)錄因子3抗體 |
白介-1受體相關(guān)激2抗體 | 二硝基喹酮 |
內(nèi)切葡聚糖25抗體 | 甲磺鹽一水合物 |
熱休克蛋白70抗體 | 不銹鋼耳標雙面（可選字母A-Z+數(shù)字1-1000) |
胰島樣生長因子結(jié)合蛋白3抗體 | 不銹鋼耳標單面（可選字母A-Z+數(shù)字1-1000) |
細胞視黃結(jié)合蛋白1抗體 | 洋蔥伯克霍爾德菌培養(yǎng)基-含多粘菌B、慶大霉的麥康凱瓊脂 |
內(nèi)質(zhì)網(wǎng)蛋白57抗體 | DMNQ |
ELMO3蛋白抗體 | DMTr-LNA-5MeU-3-CED-phosphoramidite |
磷化細胞信號轉(zhuǎn)導分子SMAD2抗體 | 羊外周血淋巴細胞分離液試劑盒 |
環(huán)指蛋白89 | 人外周血單個核細胞分離液 |
ELMO3蛋白抗體 | 大鼠骨髓單個核細胞分離液試劑盒 |
三磷肌醇3激B抗體 | 人外周血淋巴細胞分離液(FICOLL配制) |
肥大細胞類胰蛋白β2 | 人IgM單克隆抗體小鼠腫瘤浸潤組織淋巴細胞分離液試劑盒 |
鉀離子通道蛋白家族KCNQ1抗體 | Dolastatin 10 |
抗腫瘤化合物庫（詢價） | 小鼠臟器組織淋巴細胞分離液試劑盒 |
免疫熒光技術(shù)的實驗步驟：
一、準備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標本片上，十分鐘后棄去，使標本保持一定濕度。
2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液，使其覆蓋標本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)，保溫一定時間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘，并不停地搖晃振蕩。
4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度。
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