特別提示:本公司的所有產(chǎn)品僅可用于科研實(shí)驗(yàn),嚴(yán)禁用于臨床醫(yī)療及其他非科研用途!
產(chǎn)品名稱 | CD105重組兔單抗 | 抗體來(lái)源 | Rabbit |
英文名稱 | CD105 Recombinant Rabbit Monoclonal Anti | 濃度 | 1mg/ml |
規(guī)格 | 25ul/50ul/100ul | 貨號(hào) | EY-K16056 |
商品介紹:
別 名:END; Endoglin; ENG; FLJ41744; HHT1; ORW; ORW1; Osler Rendu Weber syndrome 1; RP11 228B15.2; CD 105; CD105 antigen; EGLN_HUMAN; AI528660; AI662476; S-endoglin; SN6.
抗體來(lái)源:Rabbit
克隆類型:Recombinant
克 隆 號(hào):18F13
交叉反應(yīng):Human
產(chǎn)品應(yīng)用:IHC-P=1:50-200,IHC-F=1:50-200,IF=1:50-200
not yet tested in other applications.
optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user.
理論分子量:70kDa
細(xì)胞定位:細(xì)胞膜
性 狀:Liquid
免 疫 原:KLH conjugated synthetic peptide derived from human CD105
亞 型:IgG
純化方法:affinity purified by Protein A
緩 沖 液:0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.02% Proclin300 and 50% Glycerol.
保存條件:Shipped at 4℃. Store at -20 °C for one year. Avoid repeated freeze/thaw cycles.
注意事項(xiàng):This product as supplied is intended for research use only, not for use in human, therapeutic or diagnostic applications.
PubMedPubMed
產(chǎn)品介紹:
This gene encodes a homodimeric transmembrane protein which is a major glycoprotein of the vascular endothelium.
抗體的多樣性:
抗體的異質(zhì)性。抗體的組成極為復(fù)雜,是由成千上萬(wàn)、多種多樣的免疫球蛋白(Ig)分子所組成。這些Ig分子在形狀、大小、結(jié)構(gòu)以及氨基酸的組成和排列上,既相似,又有差別。由于有差別,它們的電泳活性就有很大的變化。
因?yàn)榭贵w具有與抗原決定簇相對(duì)應(yīng)的結(jié)合部位(抗原結(jié)合簇),所以抗體與抗原的結(jié)合具有特異性。另一方面,抗體本身是一種蛋白質(zhì),具有本身的氨基酸組成、排列和立體結(jié)構(gòu),對(duì)異種動(dòng)物來(lái)說(shuō),它又是抗原。各類Ig都具有可用血清學(xué)方法檢出的抗原特異性,它們表現(xiàn)出不同的血清學(xué)類型。
公司正在售的產(chǎn)品:
睪丸分化過(guò)程轉(zhuǎn)錄因子MRO抗體 | 磷化相關(guān)死亡促進(jìn)因子抗體 |
神經(jīng)細(xì)胞發(fā)育相關(guān)調(diào)控蛋白抗體 | 大鼠外周血血小板分離液試劑盒 |
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免疫熒光技術(shù)的實(shí)驗(yàn)步驟:
一、準(zhǔn)備好試劑與儀器:
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標(biāo)記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實(shí)驗(yàn)步驟
1.滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上,十分鐘后棄去,使標(biāo)本保持一定濕度。
2.滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液,使其覆蓋標(biāo)本,置于有蓋搪瓷盒內(nèi),保溫一定時(shí)間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS沖洗后,再按順序過(guò)0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸三到五分鐘,并不停地?fù)u晃振蕩。
4.取出玻片,用濾紙吸去多余水分,但不使標(biāo)本干燥,加一滴緩沖甘油,以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標(biāo)本的特異性熒光強(qiáng)度。